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过。想想这种厚壁开口管好像不能抽真空,也不能封口么?不像有些管子加完样品后要封口的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
样品必须加满,否则会在液面部分形成压痕,管子就不能重复使用了,注意,这种超离专用管贵
2013年06月01日发布人:惊醒ing
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[size=14px]搜了好久搜到的欧洲药典,看到好多人要就上传了。绝对不是打酱油。需要速下。
[hide][/size][size=14px][url=http://d.namipan.com/d
2018年02月24日发布人:sacred
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这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
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硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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请问Hach 哈希COD预制试剂管能承受的压力大概多大,如果用这个管做一些150度左右的生物质水解的实验可以么?会不会炸开。
如果用厚壁耐压瓶能否承受压力?,150度肯定没问题啊,试试吧!!,因为要做生物质水解方面的实验,有文献说用的厚
2015年04月03日发布人:舞疯
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移液枪前面的塑料管挂壁怎么办?,抖一下能下去不,移液枪的枪头吗?用一次换一个。,用完用纯水清洗。,关键是第一次使用就挂壁了啊,这东西抖动和吹一下,是不是一样的概念,还是不一样的吧,我觉得抖得就是已经出来的,吹可是把里边的也吹出来了,我一般
2014年12月02日发布人:龙泉
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一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79
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灵敏度不高。
另一方面分流比更大,浪费载气、污染实验室空气[/size],[size=2]所以多数时候不用太细的柱子。
只有一些极端苛刻的条件才用。
比如便携式GC,很多都是用0.1mm直径,10米长色谱柱的,[/size
2014年10月23日发布人:langlang
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不合理吧?
我还尝试将原料溶解制成母液,用刻度移液管移不同体积、并加入辅料来制备样品,这样用的辅料可以少多了,但回收率仍然只有93%。
考查过滤膜,不吸附。是不是原辅料比例太悬殊,辅料对原料影响大?
曾看到有的战友做过30ug
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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阳极氧化法在0.025mm厚的Ti片上合成的TiO2纳米管阵列,用扫描电镜正面图可以做出,如何能像文献中做出纵向的剖面图啊,求助大神,我记得好像是,用液氮,脆断载体,再观察断面结构,把Ti片立起来贴在专门用于照断面的样品托上,使某一较好的
2015年12月31日发布人:双子座